2018年6月26日，南极熊注意到，中国医疗器械行业协会3D 打印医疗器械专业委员会发布了一则通知，号召医疗3D打印单位和专家报名参与“制定3D 打印医疗器械团体标准体系”，以下是通知全文。
各有关单位和专家：
为贯彻落实国务院《深化标准化工作改革方案》的要求，促进团体标准化工作健康有序发展。按照党中央、国务院决策部署，以服务创新驱动发展和满足市场需求为出发点，以“放、管、服”为主线，激发社会团体制定标准、规范团体标准化工作、增加标准有效供给，支撑经济社会可持续性发展。
依据《中华人民共和国标准化法》出台的相关文件，团体标准化工作是由国务院标准化行政主管部门统一管理。经审批的标准会由秘书处依据《全国团体标准信息平台用户管理规定》统一编号，并在全国团体标准信息平台上发布，同时组织在行业内宣贯、实施。团体标准实施效果良好，且符合国家标准、行业标准或地方标准制定要求的，团体标准发布机构可以申请转化为国家标准、行业标准或地方标准。
当下制定3D 打印医疗器械团体标准体系迫在眉睫，此时是建立团标的最佳节点。中国医疗器械行业协会3D 打印医疗器械专委会标准化技术委员会（简称标委会）将开展第一批3D 打印医疗器械团体标准制定的工作，按照以下五大类别划分：
1. 定制器械力学等效模型团体标准
2. 定制医疗器械质量体系特殊要求团体标准
3. 定制颞下颌关节假体团体标准
4. 定制器械互联网生产条件团体标准
5. 定制医疗器械医工交互全过程监控及判定指标与接受标准团体标准
请各有关单位和专家向3D 打印医疗器械专业委员会秘书处报名参与以上5大类别团体标准的制定工作，并将附件回执于2018 年6 月30 日前Email 至secretariat@3dcamdi.org ,如有疑问请联系：021-53961070。
中国医疗器械行业协会3D 打印医疗器械专业委员会 2018 年6 月25 日
关于第一批 3D 打印医疗器械团体标准制定类别报名的通知.pdf
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