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德国EIT公司的3D打印钛金属脊柱植入物获FDA销售许可

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微信截图_20170726152847.png

美国的K2M公司是当前3D打印脊柱类植入物的绝对领袖之一,截止目前已经有多款产品获得了FDA的许可。不过其实在这方面,德国公司Emerging Implant Technologies(EIT)也颇具实力 — 事实上自从2014年成立以来,他们的产品已经在全球15个市场得到了超过1万次的应用,而近日,他们又收获了好消息:产品中的钛金属椎间融合器钛椎间融合器获得了FDA(美国食品药品监督局)的完全商业化许可。下面,南极熊就为您简单介绍一下这款产品。

据EIT介绍,他们的这款3D打印钛金属椎间融合器与其它类似产品一样,是为PLIF(后路椎体间融合术)、TLIF(经椎间孔入路腰椎体间融合术)、以及ALIF(前路腰椎椎体间融合术)研制的
。而正如图片所示,其结构也与类似产品一样,采用了多孔设计,并且孔隙率高达80%,孔洞的尺寸和形状也都进行了优化,所以能有效促进骨细胞在其中生长。

EIT目前提供完整的颈椎和腰椎3D打印植入物,而它们均可根据患者的自身情况(如脊柱弯曲角度)定制。

延伸阅读:《K2M新型3D打印脊柱植入物获FDA许可

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编译自 3DPRINTING MEDIA NETWORK

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